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Diclofenac (Putaren) Diclofenac se utiliza principalmente para el tratamiento de la inflamación y el dolor causado por condiciones tales como la artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante. También es eficaz en el tratamiento de inflamaciones de tejidos blandos debido a la tendinitis y la bursitis, y el tratamiento de la dismenorrea (calambres menstruales). El diclofenac es un AINE. AINE tratan los síntomas de dolor y la inflamación. Ellos no tratan la enfermedad que causa esos síntomas. Utilice Diclofenac según las indicaciones de su médico! Tomar diclofenaco por vía oral. Se puede tomar con alimentos si produce malestar estomacal. Tomarlo con alimentos puede no disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras). Hable con su médico o farmacéutico si tiene dolor de estómago persistente. Tomar Diclofenac con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml) como se lo indique su médico. Si se olvida una dosis de diclofenaco, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el diclofenaco. El diclofenaco tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Diclofenac fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice diclofenaco si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de diclofenaco o de proteína bovina (vaca) usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, crecimientos en la nariz, mareos) a la aspirina o un AINE (por ejemplo, ibuprofeno, celecoxib) recientemente ha tenido o va a someterse a una cirugía de bypass del corazón usted tiene problemas graves de riñón se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si esto se aplica a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con diclofenaco. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas hepáticos o renales, diabetes o problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, perforación, úlceras) si usted tiene un historial de hinchazón o acumulación de líquido, asma, crecimientos en la nariz (pólipos nasales), o inflamación de la boca si usted tiene presión arterial alta, trastornos sanguíneos (por ejemplo, porfiria), problemas de sangrado o de coagulación, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), o enfermedad de los vasos sanguíneos, o si está en riesgo de cualquiera de estas enfermedades si tiene mala salud, la deshidratación o el volumen bajo de líquido, o niveles bajos de sodio en sangre, fuma, bebe alcohol, o tiene un historial de abuso de alcohol si usted está tomando un antibiótico o un medicamento anticonvulsivo. El riesgo de problemas en el hígado puede aumentar con algunos de estos medicamentos. Algunos medicamentos pueden interactuar con diclofenaco. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina, clopidogrel, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), heparina y otros anticoagulantes (por ejemplo, dalteparina), o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina), porque el riesgo de sangrado estomacal puede ser aumentado El acetaminofeno porque el riesgo de problemas en el hígado puede aumentar Probenecid, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de diclofenaco Ciclosporina, litio, metformina, metotrexato, los AINEs orales (por ejemplo, ibuprofeno), o quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Diclofenac inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) (por ejemplo, enalapril) o diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), ya que su eficacia puede ser reducida por el diclofenaco. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Diclofenac puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: El diclofenaco puede causar mareos o somnolencia. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Diclofenac con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. úlceras de estómago o sangrado graves pueden ocurrir con el uso de diclofenaco. Si lo toma en altas dosis, durante un tiempo largo, el tabaquismo o el consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios. Tomando Diclofenac con alimentos no reducirá el riesgo de estos efectos. Si usted tiene estómago o dolor de espalda; heces negras y alquitranadas; vómito que parece borra de café o de sangre; o inusual aumento de peso o hinchazón, póngase en contacto con su médico o sala de emergencia inmediatamente. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. El diclofenac es un AINE. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si tiene un AINE (por ejemplo, ibuprofeno) en ella también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. No tome aspirina mientras esté usando diclofenac a menos que su médico se lo indique. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar acetaminofeno mientras esté tomando diclofenac. El riesgo de problemas en el hígado puede aumentar. No cambiar entre diferentes formas de Diclofenac (por ejemplo, tabletas con recubrimiento entérico, comprimidos de liberación inmediata, cápsulas) a menos que su médico se lo indique. Ellos no pueden proporcionar la misma cantidad de medicamento a su cuerpo. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, función hepática, niveles de electrolitos en sangre, recuento sanguíneo completo, y la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza diclofenaco. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Diclofenac con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente sangrado problemas estomacales y renales. El diclofenaco se debe utilizar con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: El diclofenaco puede causar daño al feto. No lo use durante los últimos 3 meses de embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de diclofenaco durante el embarazo. No se sabe si el diclofenaco se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando diclofenac. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; somnolencia; dolor de cabeza; leve dolor de estómago o acidez estomacal; náusea; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alquitranadas, sangre o negras; cambios en el volumen de orina producida; Dolor de pecho; Confusión; depresión; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; cambios mentales o del estado de ánimo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; persistencia de los síntomas parecidos a la gripe; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; zumbido en los oídos; convulsiones; dolor de cabeza o mareos severos; dolor de estómago severo o persistente o náuseas; vómitos o diarrea severa; dificultad para respirar; aumento de peso repentino o injustificado; hinchazón de las manos, las piernas o los pies; síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, orina oscura, heces de color claro, persistente pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel u ojos); moretones o sangrado inusual; dolor en las articulaciones o muscular inusual; cansancio o debilidad inusual; la visión o cambios en el habla; vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Diclofenac (Putaren) Diclofenac se utiliza principalmente para el tratamiento de la inflamación y el dolor causado por condiciones tales como la artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante. También es eficaz en el tratamiento de inflamaciones de tejidos blandos debido a la tendinitis y la bursitis, y el tratamiento de la dismenorrea (calambres menstruales). El diclofenac es un AINE. AINE tratan los síntomas de dolor y la inflamación. Ellos no tratan la enfermedad que causa esos síntomas. Utilice Diclofenac según las indicaciones de su médico! Tomar diclofenaco por vía oral. Se puede tomar con alimentos si produce malestar estomacal. Tomarlo con alimentos puede no disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras). Hable con su médico o farmacéutico si tiene dolor de estómago persistente. Tomar Diclofenac con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml) como se lo indique su médico. Si se olvida una dosis de diclofenaco, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el diclofenaco. El diclofenaco tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Diclofenac fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice diclofenaco si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de diclofenaco o de proteína bovina (vaca) usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, crecimientos en la nariz, mareos) a la aspirina o un AINE (por ejemplo, ibuprofeno, celecoxib) recientemente ha tenido o va a someterse a una cirugía de bypass del corazón usted tiene problemas graves de riñón se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si esto se aplica a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con diclofenaco. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas hepáticos o renales, diabetes o problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, perforación, úlceras) si usted tiene un historial de hinchazón o acumulación de líquido, asma, crecimientos en la nariz (pólipos nasales), o inflamación de la boca si usted tiene presión arterial alta, trastornos sanguíneos (por ejemplo, porfiria), problemas de sangrado o de coagulación, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), o enfermedad de los vasos sanguíneos, o si está en riesgo de cualquiera de estas enfermedades si tiene mala salud, la deshidratación o el volumen bajo de líquido, o niveles bajos de sodio en sangre, fuma, bebe alcohol, o tiene un historial de abuso de alcohol si usted está tomando un antibiótico o un medicamento anticonvulsivo. El riesgo de problemas en el hígado puede aumentar con algunos de estos medicamentos. Algunos medicamentos pueden interactuar con diclofenaco. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina, clopidogrel, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), heparina y otros anticoagulantes (por ejemplo, dalteparina), o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina), porque el riesgo de sangrado estomacal puede ser aumentado El acetaminofeno porque el riesgo de problemas en el hígado puede aumentar Probenecid, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de diclofenaco Ciclosporina, litio, metformina, metotrexato, los AINEs orales (por ejemplo, ibuprofeno), o quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Diclofenac inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) (por ejemplo, enalapril) o diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), ya que su eficacia puede ser reducida por el diclofenaco. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Diclofenac puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: El diclofenaco puede causar mareos o somnolencia. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Diclofenac con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. úlceras de estómago o sangrado graves pueden ocurrir con el uso de diclofenaco. Si lo toma en altas dosis, durante un tiempo largo, el tabaquismo o el consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios. Tomando Diclofenac con alimentos no reducirá el riesgo de estos efectos. Si usted tiene estómago o dolor de espalda; heces negras y alquitranadas; vómito que parece borra de café o de sangre; o inusual aumento de peso o hinchazón, póngase en contacto con su médico o sala de emergencia inmediatamente. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. El diclofenac es un AINE. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si tiene un AINE (por ejemplo, ibuprofeno) en ella también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. No tome aspirina mientras esté usando diclofenac a menos que su médico se lo indique. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar acetaminofeno mientras esté tomando diclofenac. El riesgo de problemas en el hígado puede aumentar. No cambiar entre diferentes formas de Diclofenac (por ejemplo, tabletas con recubrimiento entérico, comprimidos de liberación inmediata, cápsulas) a menos que su médico se lo indique. Ellos no pueden proporcionar la misma cantidad de medicamento a su cuerpo. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, función hepática, niveles de electrolitos en sangre, recuento sanguíneo completo, y la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza diclofenaco. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Diclofenac con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente sangrado problemas estomacales y renales. El diclofenaco se debe utilizar con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: El diclofenaco puede causar daño al feto. No lo use durante los últimos 3 meses de embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de diclofenaco durante el embarazo. No se sabe si el diclofenaco se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando diclofenac. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; somnolencia; dolor de cabeza; leve dolor de estómago o acidez estomacal; náusea; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alquitranadas, sangre o negras; cambios en el volumen de orina producida; Dolor de pecho; Confusión; depresión; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; cambios mentales o del estado de ánimo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; persistencia de los síntomas parecidos a la gripe; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; zumbido en los oídos; convulsiones; dolor de cabeza o mareos severos; dolor de estómago severo o persistente o náuseas; vómitos o diarrea severa; dificultad para respirar; aumento de peso repentino o injustificado; hinchazón de las manos, las piernas o los pies; síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, orina oscura, heces de color claro, persistente pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel u ojos); moretones o sangrado inusual; dolor en las articulaciones o muscular inusual; cansancio o debilidad inusual; la visión o cambios en el habla; vómito con aspecto de café molido. 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Baclofeno ( baclofeno ) tabletas side effects , interacciones , advertenoia , dosage & usos, befon

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USP baclofeno es un polvo cristalino blanco a-off blanco, inodoro o prácticamente inodoro. Es ligeramente soluble en agua, muy poco soluble en metanol e insoluble en cloroformo. Cada comprimido, para administración oral, contiene 10 mg o 20 mg Baclofen. Además, cada comprimido contiene los siguientes ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, almidón de patata, povidona. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar los comprimidos de baclofeno (baclofeno)? Antes de tomar baclofeno, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal, trastornos mentales / anímicos (por ejemplo, esquizofrenia), trastornos cerebrales (tales como convulsiones, accidente cerebrovascular). Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Evitar las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con receta. La última revisión RxList: 22/01/2016 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.

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Capoten ¿Cuál es Capoten? Capoten contiene captopril, una sustancia que pertenece a una familia de inhibidores de la enzima. Estas sustancias bloquean la enzima ACE que es responsable de la regulación de la presión arterial, lo que permite que los vasos sanguíneos se relajen. La acción vasodilatadora del medicamento disminuye la presión arterial, y también ayuda a mitigar diversas consecuencias perjudiciales de la presión arterial anormalmente alta. La droga se utiliza en la terapia de la hipertensión, así como para ayudar a combatir diversos síntomas de ataques al corazón y la diabetes. ¿Cuáles son las indicaciones para el uso de Capoten? Las principales indicaciones para el uso Capoten son los siguientes: hipertensión (presión arterial alta), insuficiencia cardíaca congestiva (insuficiencia de la acción de bomba del corazón), infarto de miocardio (ataque al corazón), y la enfermedad renal relacionada con la diabetes. ¿Cuál es la dosis de Capoten? El medicamento está disponible como Capoten tabletas orales con 12,5 mg, 25 mg, 50 mg y 100 mg contenido captopril. Se recomienda que el fármaco se toma antes de una comida, con al menos un margen hora. Cuando se administra un tratamiento para la hipertensión y la insuficiencia cardíaca, un comprimido de 25 mg se toma dos veces o tres veces al día durante una o dos semanas. El médico puede aumentar la dosis a 50 mg y superiores (dos o tres veces al día) si no se ha conseguido el resultado deseado. 450 mg de captopril es la máxima dosis diaria permitida. En el tratamiento de las consecuencias de infarto de miocardio, 50 mg Capoten se toma tres veces al día. Para el tratamiento de la nefropatía diabética, la dosis diaria es de 75 mg divididos en tres tomas. ¿Cuáles son las contraindicaciones para el uso de Capoten? Alergia y / o hipersensibilidad a la droga son las contraindicaciones para su uso. Las mujeres embarazadas deben abstenerse de tomar este medicamento, así como las mujeres que planean quedar embarazadas pronto. Informe al médico sobre los medicamentos que toma, así como sobre su historial de enfermedad del hígado o del riñón. ¿Cuáles son los efectos adversos de Capoten? Algunos de los efectos secundarios de la droga son la tos, el sabor sensación de cambio, mareos, náuseas y diarrea. Sin embargo, si usted se siente mareado, le falta el aire, la experiencia latido del corazón rápido, fiebre, dolor de pecho o hinchazón de los tejidos, llame a su médico de inmediato si cree que podría estar relacionado con el uso Capoten. Copyright © 2016 Ok-Pharmacy. com. Todos los derechos reservados. Ok-Pharmacy. com no ofrece asesoramiento profesional del médico. Ver información adicional. Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Información Capoten: Capoten es un medicamento con receta. Para comprar Capoten de nuestro servicio de pedidos por correo internacional con receta, debe tener una receta válida. Comprar Capoten (Captopril) en línea en el precio más bajo garantizado. contratos medicamentos asequibles con una farmacia canadiense, farmacias y dispensarios internacionales. Capoten orden en línea o llame al número gratuito 1-800-887-6890. El precio bajo en Capoten, Garantizado! Vamos a ganar a cualquier precio en Capoten como un compromiso con nuestra garantía de precio más bajo. Si encuentra Capoten (Captopril) por un precio inferior, en contacto con nosotros y vamos a igualar el precio. Usted puede comprar con confianza al comprar Capoten de medicamentos asequibles que tiene contrato con una farmacia canadiense y centros de cumplimiento internacionales. DISCAIMER IMPORTANTE: El contenido de Al médico se suplied por una tercera empresa que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son iguales a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, & quot; La pravastatina '' es el ingrediente activo de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un & quot; genérica & quot; puede ser sustituido por 10 mg de la & quot; marca & quot; y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto en & quot; & quot genérico; y & quot; marca & quot; se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que & quot; & quot genérica; medicamentos se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (que se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento es & quot; quot ;, inventado y la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que la patente expira otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una & quot; & quot genérica; versión del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero están obligados a tener los mismos ingredientes químicos. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se denomina & quot; biodisponibilidad comparativa & quot; estudiar. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. te ofrecemos una forma conveniente de comparar los precios de Capoten de las diversas farmacias en línea, y luego ir de compras a la que le parezca presenta la mejor relación calidad-precio! tenemos los mejores precios de Capoten para facilitar las compras para usted. se le va a administrar nombres genéricos Capoten, nombres comerciales de captopril y muchos otros buenos detalles acerca de captopril genérico. mejores precios captopril conseguir una alta posición en el nuestro anuncio y se puede comprar Capoten o captopril en línea sin receta médica a los mejores precios. Actualización sobre los trasplantes de células de los islotes Con la noticia de los trasplantes de islotes exitosos rompiendo pocos días antes de Sesión Científica Anual de la American Diabetes Association en San Antonio, Texas, se puede imaginar que el lugar estaba lleno de emoción. El investigador principal, el Dr. James Shapiro y varios otros expertos en este campo altamente técnico llevó a cabo una rueda de prensa para actualizar y ampliar el artículo publicado 6to de junio sobre el sitio web de The New England Journal of Medicine. De 400 intentos previos de trasplante de células de los islotes, señaló Shapiro, sólo el 12 por ciento eran eficaces después de una semana, y sólo ocho por ciento después de un año. Se denomina el registro & quot; & quot ;. abismal Sin embargo, él y sus colegas de la Universidad de Alberta en Edmonton haber realizado su versión exitosa de la operación en once pacientes - uno de ellos recibió una cirugía el día antes de la sesión de información - y ocho de cada ocho se han mantenido libres de la insulina durante más de un año. & Quot; Estos pacientes están tan cerca de lo normal como era de esperar, & quot; moderador señaló el Dr. Chris Saudek de la Johns Hopkins Medical Center y actual vicepresidente de la Asociación. & Quot; Alcanzaron niveles de hemoglobina glicosilada promedio de 5,7 en tres a seis meses. & Quot; Esto está dentro de los niveles normales para estas pruebas, que mide el nivel promedio de azúcar en la sangre de una persona durante los últimos dos a tres meses. Ray V. Rajotte, que dirige el trasplante de células de los islotes de la Universidad de Alberta, ha explicado que las células trasplantadas, que se inyectan en el torrente sanguíneo cerca del hígado, & quot; comienzan a reconocer la glucosa dentro de unos pocos días. & Quot; En las personas que no tienen diabetes, las células de los islotes producen insulina cuando reconocen la glucosa en la sangre. Rajotte señaló que a pesar de todo el entusiasmo sobre su éxito, & quot; esto es realmente un procedimiento de trasplante muy simple. & Quot; Shapiro estuvo de acuerdo:. & Quot; Es el procedimiento de trasplante más fácil del mundo & quot; Explicó que los pacientes son & quot; despierto y chat & quot; durante la operación, y algunos van a casa dentro de las 24 horas. Shapiro mostró una foto de un paciente de vuelta en su oficina el día después de su trasplante. Varios factores hacen que el procedimiento Edmonton éxito, ha explicado Rajotte. páncreas donados se procesan a la llegada y el trasplante se realiza inmediatamente. No hay proteínas no humanos se usan para preparar las células de los islotes, y los medicamentos del inmunosupresor no se basaron esteroides. (El sistema inmunológico debe ser suprimida de modo que el cuerpo del paciente no rechace las nuevas células.) Además, explicó Shapiro, el grupo trasplantado Edmonton muchas más células de los islotes que los esfuerzos anteriores - más de 10.000 para cada paciente. La necesidad de un gran número de células, explicó, puede llegar a ser el mayor punto de fricción para este procedimiento. El Dr. Fred Levine, investigador de células de los islotes de la Universidad de California en San Diego, acordó: & quot; Nosotros simplemente no tenemos suficientes órganos & quot;. La investigación de Levine se centra en tratar de hacer crecer las células beta humanas que producen la insulina. Su grupo ha sido capaz de hacer esto en el laboratorio y ha tenido éxito en el trasplante de estas células en ratones. Si el proceso se puede aplicar con éxito y seguridad para los seres humanos, dijo Levine, & quot; que tiene el potencial de una fuente ilimitada de células para el trasplante. & Quot; Los investigadores explicaron que 10 centros comenzarán a llevar a cabo esta investigación en un futuro próximo, y, desde luego, los investigadores, los pacientes y los médicos estarán atentos a su evolución con gran interés. Como Shapiro llegó a la conclusión:. & Quot; Si tiene éxito, esto realmente prevenir las complicaciones devastadoras de la diabetes - eso es lo que se trata de & quot; drugsboat. com no es un sitio comercial u oficial. todos los dictámenes previstos en drugsboat son opiniones personales y no deben tomarse demasiado en serio, pero considerados. drugsboat no se hace responsable de las consecuencias negativas de los contenidos de TI. la información aquí es libre para tomar, es responsabilidad del visitante a utilizarlo de una manera adecuada. Viagra ingrediente activo: Sildenafil $ 0,27 para la píldora Viagra es a menudo el primer tratamiento para tratar la disfunción eréctil en hombres e hipertensión arterial pulmonar. Cialis Ingrediente activo: Tadalafil $ 0.68 en la píldora Cialis mejora las erecciones y ayuda a lograr una relación sexual satisfactoria. Clomid Ingrediente activo: clomifeno $ 0,44 para la píldora Clomid es una droga de fertilidad, usada para estimular FSH y producción de LH y por este medio los ovarios para producir huevos en desórdenes ováricos. Ed muestra Pack 1 $ 2.31 por una pastilla ED Sample Pack 1 se compone de unas dos medicamentos conocidos (Viagra y Cialis) diseñados para el tratamiento de la disfunción eréctil. Brand Viagra ingrediente activo: Sildenafil $ 2,56 para la píldora Viagra de marca es a menudo el primer tratamiento para tratar la disfunción eréctil en hombres e hipertensión arterial pulmonar. La doxiciclina $ 0.30 para doxiciclina píldora es un antibiótico de tetraciclina usado para curar infecciones de tracto urinario, el acné, la gonorrea, la periodontitis, etc. Propecia Ingrediente activo: Finasteride $ 0,51 para la píldora Propecia se utiliza para tratar la pérdida de pelo (la calvicie masculina). También se utiliza para tratar el cáncer de próstata y la hiperplasia benigna de próstata. Levitra Ingrediente activo: Vardenafil $ 1.00 por la píldora Levitra se utiliza para tratar problemas de la función sexual como la impotencia o la disfunción eréctil. Amoxil Ingrediente activo: Amoxicilina $ 0,39 para la píldora La amoxicilina es un antibiótico del grupo de penicilina usado para tratar infecciones, como la neumonía, la gonorrea causada por E. coli, salmonela, etc. Viagra Professional ingrediente activo: Sildenafil $ 0,57 en el caso de la píldora Viagra Professional es una extra - medicina de prescripción fuerza. Se comienza a actuar más rápido y el efecto dura más tiempo que con regular Viagra. Prednisona Ingrediente activo: prednisona $ 0.30 para pastilla prednisona se usa para reducir la inflamación y aliviar los síntomas en una variedad de trastornos, incluyendo la artritis reumatoide y los casos graves de asma. Brand Cialis Ingrediente activo: Tadalafil $ 3,72 para la píldora de marca Cialis mejora las erecciones y ayuda a lograr una relación sexual satisfactoria. La dapoxetina Ingrediente activo: Dapoxetine $ 0,95 para Dapoxetine píldora se utiliza como un tratamiento para la eyaculación precoz. Zithromax Ingrediente activo: Azitromicina $ 0.40 para pastilla Zithromax es un antibiótico macrólido para tratar las infecciones del tracto respiratorio superior y baja, especialmente las infecciones de oído, neumonía. Nolvadex Ingrediente activo: tamoxifeno $ 0.52 pastilla Nolvadex (tamoxifeno) se utiliza para tratar el cáncer de mama en las mujeres. Cytotec Ingrediente activo: Misoprostol Cytotec $ 1.70 para la píldora previene la formación de úlceras pépticas en pacientes tratados por NSAIDs o medicinas de dolor. Cialis Professional Ingrediente activo: Tadalafil $ 1,20 para la píldora Cialis Professional es esencialmente una fórmula "nueva y mejorada" de la original de Cialis. Mientras que el producto ha sido reformulado y mejorado en su. Viagra Super Active ingrediente activo: Sildenafil $ 1.25 para la píldora Viagra Super Active es creado para entregar el efecto máximo en el menor tiempo. Se puede recorrer en sólo 10 minutos para sentir el resultado. Adicional de Super Viagra Ingrediente activo: dapoxetina $ 2,86 para la píldora adicional de Super Viagra se usa en el tratamiento de la disfunción eréctil con la eyaculación precoz. Adicional de Super Viagra contiene mg Sildenafil100 y dapoxetina. Cialis adicional Dosis Ingrediente activo: Tadalafil $ 2,05 para la píldora Cialis Dosis extra está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil. Cialis Dosis extra funciona más rápido que otros medicamentos para la DE y tiene una duración de un prolongado. Cialis Soft Ingrediente activo: Tadalafil $ 1.11 píldora de Cialis Soft mejora la erección y ayuda a lograr una relación sexual satisfactoria. Viagra Soft ingrediente activo: Sildenafil $ 0,91 para la píldora Viagra Soft es una pastilla masticable. Al ser absorbido directamente en el torrente sanguíneo, actúa rápidamente. Se utiliza para tratar los problemas de erección en hombres. El tiempo necesario. Kamagra ingrediente activo: Sildenafil $ 0,90 para la píldora Kamagra se utiliza para el tratamiento de la disfunción eréctil en hombres e hipertensión arterial pulmonar. Cipro Ingrediente activo: Ciprofloxacino $ 0.22 por pastilla Cipro es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas. Se utiliza para tratar diferentes tipos de infecciones bacterianas, por ejemplo, inflamación de la vejiga. Cialis Super Active Ingrediente activo: Tadalafil $ 1,32 para quienes píldora Cialis aumenta los niveles de testosterona Super Active, posee reforzada efecto vasodilatador, aumenta la producción de esperma y la excitación sexual, resistencia y. Cialis Súper extra Ingrediente activo: tadalafilo $ 3,06 por píldora extra Súper Cialis se utiliza en el tratamiento de la disfunción eréctil con la eyaculación precoz. Adicional Súper Cialis Tadalafil 100mg contiene 40 mg y. Female Viagra ingrediente activo: Sildenafil $ 0.68 en la píldora Viagra femenino mejora la sexualidad de la mujer, aumenta la sensibilidad a la estimulación, permite llegar a una intensa satisfacción sexual. Lasix Ingrediente activo: Furosemida $ 0,25 para la píldora Lasix pertenece a una clase de diuréticos, se prescribe en pacientes con inflamación causada por la insuficiencia cardíaca congestiva. Zoloft Ingrediente activo: La sertralina $ 0,28 para la píldora Zoloft es un inhibidor de la recaptación de serotonina para tratar la depresión, el trastorno de estrés postraumático, trastorno de pánico, ciertos tipos de ansiedad social. El propranolol Ingrediente activo: propranolol $ 0,27 para la píldora propranolol actúa disminuyendo la acción de las células marcapasos y la desaceleración de ciertos impulsos en el corazón. Xenical Ingrediente activo: Orlistat $ 0,79 para la píldora Xenical (Orlistat) es recomendable y prescritos por los farmacéuticos como un medicamento para la pérdida de peso que se dirige a la absorción de grasa en su cuerpo en lugar de. Prednisolona $ 0,32 píldora prednisolona se utiliza para tratar alergias, artritis, problemas respiratorios (por ejemplo, asma), ciertos trastornos sanguíneos, enfermedades del colágeno (por ejemplo, lupus), cierto. Tadapox Ingrediente activo: tadalafil $ 1,08 para la píldora Tadapox es un nuevo comprimido de combinación que contiene dos de los fármacos más potentes y de probada eficacia para combatir las principales causas de sexual masculina. La metformina Ingrediente activo: metformina $ 0,26 pastilla de metformina es un antidiabético biguanida que actúa disminuyendo la cantidad de azúcar que el hígado produce y que los intestinos absorben. Antabuse Ingrediente activo: El disulfiram $ 0,43 para la píldora Antabuse se utiliza para tratar el alcoholismo. Sildalis Ingrediente activo: tadalafil $ 0,95 para la píldora Sildalis es un fármaco de combinación, que consta tanto de Tadalafil y citrato de sildenafil (Viagra + Cialis). Este medicamento combinado está diseñado para el tratamiento. Valtrex Ingrediente activo: El valaciclovir $ 2,66 para la píldora Valtrex es una medicina antiviral usada para tratar herpes zoster, herpes genital, y herpes en la cara y labios.

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DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN La dosis debe ajustarse a las necesidades de los pacientes individuales. Dosis oral y la administración en adultos La dosis inicial recomendada es de 20 mg cuatro veces al día. Después de una semana de tratamiento con la dosis inicial, la dosis se puede aumentar a 40 mg cuatro veces al día a menos que la escalada de dosis límite de efectos secundarios. Si la eficacia no se logra dentro de 2 semanas o efectos secundarios requieren dosis inferiores a 80 mg por día, el fármaco debe interrumpirse. los datos de seguridad documentados no están disponibles para dosis superiores a 80 mg al día durante períodos de más de 2 semanas. Dosis y administración intramuscular en adultos Bentyl inyección intramuscular debe ser administrada por vía intramuscular. No administrar por otro camino. La dosis intramuscular recomendada es de 10 mg a 20 mg cuatro veces al día. [Ver Farmacología clínica] La inyección intramuscular es para ser utilizado sólo para 1 o 2 días cuando el paciente no puede tomar medicamentos por vía oral. La inyección intramuscular es aproximadamente dos veces más biodisponible como formas de dosificación orales. Preparación para la administración intramuscular Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración, siempre que la solución y el envase lo permitan. Aspirar la jeringa antes de la inyección para evitar la inyección intravascular, ya que se puede producir trombosis si el medicamento se inyecta por vía intravascular inadvertida. CÓMO SUMINISTRADO Formas farmacéuticas y concentraciones Bentyl cápsulas de 10 mg: azul, bentyl impreso 10 Bentyl comprimidos de 20 mg: comprimido, azul claro, redondo, que llevan la inscripción bentyl 20 inyección bentyl 20 mg / 2 ml (10 mg / ml) Almacenamiento y manipulación bentyl Cápsulas 10 mg cápsulas azules, impresos bentyl 10, en frascos de 100. Se debe almacenar a temperatura ambiente, preferentemente por debajo de 86 grados; y F (30 y grado; C). número NDC: 58914-012-10. tabletas bentyl 20 mg comprimidos, azul claro, tabletas redondas, troquelado bentyl 20, se suministra en botellas de 100. Para prevenir la decoloración, evitar la exposición a la luz solar directa. Almacenar a temperatura ambiente, preferiblemente por debajo de 86 y el grado; F (30 y grado; C). bentyl inyección 20 mg / 2 ml (10 mg / ml) de inyección se suministra en cajas de cinco 20 mg / 2 ml ampollas (10 mg / ml). Almacenar a temperatura ambiente, preferiblemente por debajo de 86 y el grado; F (30 y grado; C). Proteja contra la congelación. Fabricado por: Aptalis Pharma US, Inc. 100 Somerset Corporate Boulevard, Bridgewater, NJ 08807 EE. UU.. Revised: June 2013 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 08/31/2016

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Betnesol Nombre genérico: Los corticosteroides Esta monografía incluye información sobre lo siguiente: Fluorometolona primario: OP301 Hidrocortisona primario: OP301 De uso común de marca (s): AK-Dex 2; AK-Pred 6; AK-Tate 6; Baldex 2; Betnesol 1; Cortamed 4; Decadron 2; Dexair 2; Dexotic 2; Diodex 2; Econopred 6; Econopred Plus 6; Eflone ​​3; FML Forte 3; FML Liquifilm 3; FML S. O.P 3; Flarex 3; Fluor-Op 3; HMS Liquifilm 5; I-Pred 6; Inflamase Forte 6; Inflamase Mild 6; Lite Pred 6; Maxidex 2; Ocu-Dex 2; Ocu-Pred 6; Ocu-Pred Forte 6; Ocu-Pred-A 6; Ophtho Tate-6; PMS-Dexametasona Fosfato de Sodio 2; Pred Forte 6; Pred Mild 6; Predair 6; Predair A 6; Predair Forte 6; R. O.-Dexasone 2; Spersadex 2; Storz-Dexa 2; Ultra Pred 6. Otro nombre que se utiliza comúnmente para la hidrocortisona es el cortisol. Nota: Para obtener una lista de formas de dosificación y nombres de marca por la disponibilidad país, véase la sección (s) Formas de dosificación. * No disponible comercialmente en los EE. UU. anti-inflamatorios (esteroides), oftálmica y mdash; Nota: las formas farmacéuticas oftálmicas de betametasona e hidrocortisona no están disponibles comercialmente en la U. S .; por lo tanto, no hay el etiquetado del producto EE. UU. identificar indicaciones aprobadas. Nota: La información entre corchetes en la sección Indicaciones refiere a usos que no están incluidos en el etiquetado del producto EE. UU.. Aceptado trastornos oftálmicos (tratamiento): es corticosteroides oftálmicos están indicados en el tratamiento de condiciones alérgicas e inflamatorias responden a los corticosteroides de la palpebral y conjuntiva bulbar, córnea, y segmento anterior del globo. & Mdash; fluorometolona (0,1%), medrysone, o prednisolona (0,12 o 0,125%) pueden ser preferidos para el tratamiento a largo plazo, ya que son menos propensos a aumentar la presión intraocular. & Mdash; trastornos oculares muy graves que no responden al tratamiento con corticosteroides tópicos puede requerir tratamiento con corticosteroides sistémicos. En algunos casos, la terapia con corticosteroides tópicos y sistémicos concurrente puede ser utilizado. Tabla 1. Indicaciones * Nota: La información entre corchetes se refiere a usos que no están incluidos en el etiquetado del producto EE. UU.. formas de dosificación oftálmicas de betametasona e hidrocortisona no están disponibles comercialmente en la U. S .; por lo tanto, no hay el etiquetado del producto EE. UU. identificar indicaciones aprobadas. Leyenda: I = Betametasona II = III Dexametasona = fluorometolona IV = hidrocortisona V = Vi = medrysone prednisolona * Las indicaciones de los agentes específicos pueden variar debido a la falta de pruebas específicas y / o datos de uso clínico. A pesar de todos estos medicamentos se utilizan para todas las indicaciones que figuran, medrysone puede ser menos eficaz que los otros corticosteroides oftálmicos para otra condición que la conjuntivitis. &daga; El uso en el tratamiento de la infección ocular requiere que el riesgo de exacerbación inducida por corticosteroides de la infección o el desarrollo de infecciones secundarias existente sopesarse frente a la necesidad de reducir la inflamación y el edema. [Terapia antiinfecciosa apropiado también debe ser administrado según sea necesario.] 1 No disponible comercialmente en Canadá. Los corticosteroides tópicos no aceptados para uso oftálmico no están indicados en el tratamiento de trastornos oculares degenerativas. Además, si se requiere la terapia con corticosteroides para el tratamiento de trastornos que implican estructuras oculares profundos, el medicamento debe ser administrado sistémicamente debido a la aplicación tópica no será eficaz. 1 No incluidas en el etiquetado del producto canadiense. Características físico-químicas: Peso molecular y mdash; fosfato sódico de betametasona: 516,41 Dexametasona: La dexametasona fosfato sódico 392.47: 516.41 fluorometolona: 376,47 fluorometolona de etilo: 418,51 acetato de hidrocortisona: 404.50 medrysone: 344,49 acetato de prednisolona: 402,49 prednisolona fosfato de sodio: 484.39 Mecanismo de acción / efecto: Los corticosteroides difunden a través de las membranas celulares y complejo con receptores citoplasmáticos específicos. Estos complejos entonces entran en el núcleo de la célula, se unen al ADN, y estimulan la transcripción de ARNm y la síntesis de proteínas posterior de las enzimas en última instancia responsables de los efectos anti-inflamatorios de la aplicación tópica de corticosteroides en el ojo. En altas concentraciones, que pueden ser alcanzados después de la aplicación tópica, los corticosteroides pueden ejercer efectos directos de la membrana. Los corticosteroides reducen la infiltración de la exudación y el tejido celular y fibrinosa, inhiben la actividad fibroblástica y la formación de colágeno, retardan la regeneración epitelial, disminuyen la neovascularización postinflamatoria, y reducen los niveles normales hacia la excesiva permeabilidad de los capilares inflamados. Absorción: Absorbido en humor acuoso, córnea, iris, coroides, el cuerpo ciliar y la retina. La absorción sistémica se produce, pero puede ser significativa sólo a dosis más elevadas o en la terapia pediátrica extendida. Precauciones a tener en cuenta Carcinogénesis / Mutagénesis Dexametasona y mdash; estudios en animales a largo plazo no se han llevado a cabo para evaluar la carcinogenicidad de la dexametasona. Fluorometolona, ​​medrisona y prednisolona y mdash; estudios en animales o seres humanos no se han llevado a cabo para evaluar el potencial carcinogénico o mutagénico de fluorometolona, ​​medrisona y prednisolona. Embarazo / Reproducción Los bebés nacidos de madres que han recibido dosis sustanciales de corticosteroides durante el embarazo deben ser observados cuidadosamente por signos de insuficiencia suprarrenal. Los estudios en conejos han mostrado que los corticosteroides producen resorción fetal y múltiples anomalías, incluidas las de la cabeza, las orejas, las extremidades y el paladar. La dexametasona, hidrocortisona y prednisolona Los estudios en ratones embarazadas han demostrado que estos medicamentos, cuando se aplican tanto a los ojos 5 veces al día en los días 10 y ndash; 13 de la gestación, causaron un aumento significativo en el paladar hendido fetal. Dexametasona y prednisolona y mdash; FDA embarazo categoría C. Los estudios en conejos embarazadas han demostrado que la fluorometolona es teratogénico y embriotóxico cuando se aplica a los ojos en los distintos niveles de dosificación en los días 6 y ndash; 18 de gestación. FDA embarazo categoría C. Los estudios en conejos embarazadas han indicado que medrysone (dosis de 10 y 30 veces la dosis humana o superior) es embriocida. Además, la aplicación de los ojos (2 gotas 4 veces al día en los días 6 y ndash; 18 de gestación) de conejas preñadas causó un aumento de resorciones tempranas. FDA embarazo categoría C. Los corticosteroides deben utilizarse con precaución en niños de 2 años de edad o más jóvenes debido a la distinta relación dosis / peso para los niños aumenta el riesgo de supresión adrenal. Este riesgo aumenta con la duración de la terapia, que, por tanto, deben limitarse a el tiempo posible más corto (preferiblemente menos de 5 días). los estudios apropiados sobre la relación de la edad con los efectos de los corticosteroides oftálmicos no se han realizado en la población geriátrica. Sin embargo, no hay problemas geriátricos específicos se han documentado hasta la fecha. interacciones con otros medicamentos y / o problemas relacionados con las siguientes interacciones de drogas y / o problemas relacionados han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posible mecanismo de paréntesis, en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica): Nota: Las combinaciones que contengan cualquiera de los siguientes medicamentos, dependiendo de la cantidad presente, también pueden interactuar con este medicamento. agentes contra el glaucoma (uso crónico o intenso de corticosteroides oftálmicos puede aumentar la presión intraocular y disminuir la eficacia de los agentes contra el glaucoma) Anticolinérgicos, especialmente la atropina y compuestos relacionados (riesgo de hipertensión intraocular puede aumentar con el tratamiento prolongado con corticoides; puede ser más probable que ocurra durante el uso de ciclopéjicos / midriáticos en pacientes predispuestos a ángulo cerrado agudo) Las lentes de contacto (riesgo de infección aumenta) Consideraciones médicas / Contraindicaciones Las consideraciones médicas / contraindicaciones incluidas han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (razones dan entre paréntesis en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica). Riesgo-beneficio debe ser considerada cuando existen los siguientes problemas médicos »Cataratas (puede ser exacerbado) Diabetes mellitus (paciente puede estar predispuesto hacia aumentos en la presión intraocular y / o formación de cataratas) Nota: El uso frecuente o intensivo de corticosteroides oftálmicos puede retardar la cicatrización de la córnea. La absorción sistémica se produce, pero puede ser significativa sólo a dosis más elevadas o en la terapia pediátrica extendida. La relación de dosis / peso diferente para los niños aumenta el riesgo de supresión adrenal. Efectos que necesitan atención médica sólo si continúan o son molestos más frecuentes Temporal visión borrosa leve y mdash; puede esperarse que se produzca después del uso de pomadas Sobredosis Para obtener más información sobre el tratamiento de la sobredosis o ingestión no intencional, póngase en contacto con un Centro de Control (ver Listado Poison Control Center) del veneno. El tratamiento de la sobredosis En general, la sobredosis oral aguda de corticosteroides oftálmicos no da lugar a efectos adversos graves. La dilución con fluidos es el pilar de la terapia. Paciente consulta Como ayuda a la consulta del paciente, se refiere a Consejos para el paciente, corticosteroides (oftálmica). En la prestación de consulta, haciendo hincapié en cuenta la siguiente información seleccionada ( »= gran importancia clínica): Antes de utilizar este medicamento» Condiciones que afectan su uso, especialmente: Sensibilidad a los corticosteroides Uso en niños y mdash; el uso prudente y de corto plazo recomendado Otros problemas médicos, especialmente infecciones oculares (otra), cataratas, glaucoma o el uso correcto de este medicamento para los usuarios de lentes de contacto: Consultar con un oftalmólogo antes de su uso; lentes de contacto no deben ser usados ​​durante, y posiblemente por un tiempo después, la aplicación de estos medicamentos debido a un mayor riesgo de infección Sacudiendo vigorosamente antes de aplicar suspensiones técnica adecuada administración La prevención de la contaminación: No tocar la punta del aplicador a cualquier superficie y mantener el recipiente bien cerrado »La importancia de no utilizar más medicamento de lo recetado (especialmente en niños) »Comprobación con el médico antes de usar medicamentos para futuros problemas oculares »Dosificación adecuada El uso de dosis omitida tan pronto como sea posible; No usar si casi la hora de la próxima dosis »Precauciones apropiadas de almacenamiento, mientras que el uso de esta medicación de la necesidad de exámenes oftalmológicos durante la terapia a largo plazo Consultar con el médico si no hay mejoría después de 5 a 7 días de tratamiento o si la afección empeora Efectos colaterales / adversos signos de efectos secundarios potenciales, especialmente adelgazamiento de la córnea y / o perforación del globo, el glaucoma, la hipertensión ocular, daño del nervio óptico, catarata subcapsular posterior, la agudeza visual y defectos del campo, o infección ocular secundaria General de Información sobre la dosificación El severidad y la localización de la inflamación ocular a menudo requiere dosis a ser mayor y / o más frecuentes que la dosis usual para adultos inicialmente, después se redujo gradualmente a tan poco como sea necesario para mantener el efecto terapéutico. Si las infecciones no responden con prontitud, el corticoide oftálmico debe suspenderse hasta que la infección ha sido controlada. El aumento de la frecuencia de administración es por lo general tan eficaces como, o más eficaces que, utilizando concentraciones más altas del medicamento. La duración del tratamiento puede variar desde unos pocos días a varias semanas o meses en algunos casos, dependiendo de la condición a tratar. A diario o tratamiento en días alternos pueden ser indicados por períodos extendidos en ciertas situaciones, como por ejemplo después de queratoplastia penetrante. Aunque los corticosteroides oftálmicos no deben usarse más tiempo que sea médicamente necesario, se recomienda continuar el tratamiento después de la respuesta aparente, con la dosis disminuirse gradualmente para evitar una recaída. Por la noche, la pomada oftálmica, cuando estén disponibles, se puede utilizar como un complemento de la solución o suspensión oftálmica para proporcionar el contacto prolongado con el ojo. Formas de dosificación oftálmica sódico de betametasona fosfato OFTÁLMICA / SOLUCIÓN OTIC Nota: La dosificación y los puntos fuertes de la forma de dosificación disponibles se expresan en términos de base de betametasona. usual para adultos y adolescentes trastornos oftálmicos dosis (tratamiento) tópico, a la conjuntiva, 1 ó 2 gotas de una solución al 0,1% (base) cada una o dos horas inicialmente, con dosis se disminuyó gradualmente a medida que disminuye la inflamación. 0,1% (base) (Rx) [Betnesol] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Formas de dosificación oftálmica DEXAMETHASONE pomada oftálmica de dosis usual para adultos y adolescentes trastornos oftalmológicos (tratamiento) tópico, a la conjuntiva, una tira delgada (aproximadamente 1 cm) de una pomada de 0,1% tres o cuatro veces al día inicialmente. Después se obtiene una respuesta favorable, el número de aplicaciones por día puede ser reducido gradualmente antes de la interrupción. 0,1% (Rx) [Maxidex (metilparabeno) (propilparabeno)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. DEXAMETHASONE suspensión oftálmica USP usual para adultos y adolescentes trastornos oftálmicos dosis (tratamiento) tópico, a la conjuntiva, 1 ó 2 gotas de una suspensión al 0,1% de cuatro a seis veces al día. Nota: En condiciones severas, el tratamiento puede iniciarse con 1 ó 2 gotas cada hora, con dosis gradualmente siendo disminuido como inflamación disminuye. 0,1% (Rx) [Maxidex (cloruro de benzalconio)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. &toro; Agitar bien. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Fosfato sódico de dexametasona ungüento oftálmico USP Nota: La dosificación y los puntos fuertes de la forma de dosificación disponibles se expresan en términos de fosfato de dexametasona no dexametasona fosfato sódico. usual en adultos y trastornos oftálmicos dosis adolescente (tratamiento) tópica, a la conjuntiva, una tira fina (aproximadamente 1 cm) de un 0,05% (fosfato) ungüento tres o cuatro veces al día inicialmente. Después se obtiene una respuesta favorable, el número de aplicaciones por día puede ser reducido gradualmente antes de la interrupción. Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Fosfato sódico de dexametasona solución oftálmica USP Nota: La dosificación y los puntos fuertes de la forma de dosificación disponibles se expresan en términos de fosfato de dexametasona no dexametasona fosfato sódico. usual en adultos y trastornos oftálmicos dosis adolescente (tratamiento) tópica, a la conjuntiva, 1 o 2 gotas de una solución 0,1% (fosfato) hasta seis veces al día. Nota: En condiciones severas, el tratamiento puede iniciarse con 1 ó 2 gotas cada hora, con dosis gradualmente siendo disminuido como inflamación disminuye. 0,1% (fosfato) (Rx) [AK-Dex (cloruro de benzalconio)] [Baldex (bisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] [Decadron (bisulfito de sodio al 0,1%) (cloruro de benzalconio)] [Dexair (bisulfito de sodio al 0,1%) ( cloruro de benzalconio)] [Dexotic] ​​[Ocu-Dex] [Storz-DEXA] [Genérico] 0,1% (fosfato) (Rx) [Decadron (bisulfito de sodio al 0,1%) (cloruro de benzalconio)] [Diodex (edetato disódico) (cloruro de benzalconio)] [PMS-Dexametasona Fosfato de Sodio] [RO-Dexasone (cloruro de benzalconio)] [Spersadex (edetato disódico) (cloruro de benzalconio)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético, resistente a la luz. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Formas de dosificación oftálmica fluorometolona pomada oftálmica usual en adultos y trastornos oftálmicos dosis adolescente (tratamiento) tópica, a la conjuntiva, una tira fina (aproximadamente 1 cm) de un ungüento 0,1% de una a tres veces al día. Nota: En condiciones severas, el tratamiento se puede iniciar con la aplicación cada cuatro horas, con dosis gradualmente siendo disminuido como inflamación disminuye. Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Fluorometolona suspensión oftálmica USP usual para adultos y adolescentes trastornos oftálmicos dosis (tratamiento) tópicos, a la conjuntiva, 1 o 2 gotas de una suspensión al 0,1% o 0,25% de dos a cuatro veces al día. Nota: En condiciones severas, el tratamiento puede iniciarse con 1 ó 2 gotas cada hora, con dosis gradualmente siendo disminuido como inflamación disminuye. 0,1% (Rx) [Fluor-Op (cloruro de benzalconio)] [FML Liquifilm (cloruro de benzalconio)] 0,25% (Rx) [FML Forte (cloruro de benzalconio)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. &toro; Agitar bien. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Fluorometolona ACETATO suspensión oftálmica usual para adultos y adolescentes trastornos oftálmicos dosis (tratamiento) tópico, a la conjuntiva, 1 ó 2 gotas de una suspensión al 0,1% de dos a cuatro veces al día. Nota: En condiciones severas, el tratamiento puede ser iniciado con 2 gotas cada dos horas durante las primeras veinticuatro a cuarenta y ocho horas. La dosis debe ser reducida gradualmente a medida que disminuye la inflamación. 0,1% (Rx) [Flarex (cloruro de benzalconio)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. &toro; Agitar bien. Oftálmica Formas de Dosificación acetato de hidrocortisona ungüento oftálmico USP usual en adultos y trastornos oftálmicos dosis adolescentes (tratamiento) tópico, a la conjuntiva, una tira delgada (aproximadamente 1 cm) de una pomada de 2,5% tres o cuatro veces al día inicialmente, con frecuencia de aplicación gradual siendo disminuido como inflamación disminuya. 2,5% (Rx) [Cortamed] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Formas de dosificación oftálmica medrysone suspensión oftálmica USP usual para adultos y adolescentes trastornos oftálmicos dosis (tratamiento) tópicos, a la conjuntiva, 1 gota de una suspensión al 1% hasta cada cuatro horas. 1% (Rx) [HMS Liquifilm (cloruro de benzalconio)] 1% (Rx) [HMS Liquifilm (cloruro de benzalconio)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético, resistente a la luz. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. &toro; Agitar bien. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Formas de dosificación oftálmica acetato de prednisolona suspensión oftálmica USP usual para adultos y adolescentes trastornos oftálmicos dosis (tratamiento) tópico, a la conjuntiva, 1 o 2 gotas de una suspensión de 0,12 a 1% de dos a cuatro veces al día. Nota: En condiciones severas, el tratamiento puede iniciarse con 1 ó 2 gotas cada hora, con dosis gradualmente siendo disminuido como inflamación disminuye. 0,12% (Rx) [Pred Mild (bisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] 1% (Rx) [AK-Tate (cloruro de benzalconio)] [Econopred Plus (cloruro de benzalconio)] [Ocu-Pred-A] [Predair A (bisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] [Pred Forte (bisulfito de sodio) (benzalconio cloruro)] [Ultra Pred] [Genérico] 1% (Rx) [AK-Tate (bisulfito de sodio)] [Ophtho-Tate] [Pred Forte (bisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] [Genérico] Embalaje y almacenamiento: Almacenar entre 8 y 24 ° C (46 y 75 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético. Proteger de la luz. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. &toro; Agitar bien. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Prednisolona sodio fosfato solución oftálmica USP usual para adultos y adolescentes trastornos oftálmicos dosis (tratamiento) tópico, a la conjuntiva, 1 ó 2 gotas de una solución de 0,125 o el 1% hasta seis veces al día. Nota: En condiciones severas, el tratamiento puede iniciarse con 1 ó 2 gotas cada hora, con dosis gradualmente siendo disminuido como inflamación disminuye. 0,125% (Rx) [AK-Pred (bisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] [Inflamase leve (cloruro de benzalconio)] [I-Pred (metabisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] [Lite Pred] [Ocu-Pred] [Predair (bisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] [Genérico] 1% (Rx) [AK-Pred (bisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] [Inflamase Forte (cloruro de benzalconio)] [I-Pred (metabisulfito de sodio) (cloruro de benzalconio)] [Ocu-Pred Forte] [Predair Forte (sodio bisulfito) (cloruro de benzalconio)] [Genérico] 1% (Rx) [Inflamase Forte (cloruro de benzalconio)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético, resistente a la luz. Proteja contra la congelación. etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. Nota: Distribuir en envase original sin abrir. Revisado: 08/12/1998 revisión provisional: referencias inserto prednisolona paquete (Pred Mild, Allergan y mdash; EE. UU.), Rev 5/86, 1/87 Rec. Fluorometolona el prospecto (FML Forte, Allergan y mdash; EE. UU.), Rev 7/86, 1/87 Rec. Fluorometolona el prospecto (Eflone, CIBA Vision & mdash; EE. UU.). Abierto. Dexametasona (PMS-dexametasona fosfato de sodio, Pharmascience). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 29 ed. Ottawa: Asociación Farmacéutica Canadiense, 1994: 1034. Panel o revisor comentario de 1986. Fabricante comentario de 1986. Abierto. comentario fabricante, 21/03/88. Tatro DS, editor. hechos de interacciones medicamentosas. San Luis: Datos y Comparaciones de 1988 marzo Dexametasona (R. O.-Dexsone, Richmond Ophthalmics). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades 29 ed. 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Brethine

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Brethine Nombre Genérico: terbutalina (ter-BUE-ta-leen) Marca: solamente genérica. No hay marcas disponibles. Brethine no debe usarse para tratar prolongados (más de 48 a 72 horas) parto prematuro. Los efectos secundarios graves y en ocasiones mortales, incluyendo ritmo cardíaco acelerado o irregular, azúcar en la sangre, niveles bajos de potasio en sangre, líquido en los pulmones, y el ataque cardíaco, se han reportado después del uso de Brethine en mujeres embarazadas. Brethine también puede causar latidos cardíacos rápidos o bajos de azúcar en sangre en el feto o recién nacido si se administra a una mujer embarazada. Brethine Tampoco se debe utilizar para el parto prematuro fuera de la oficina, hospital o clínica de su médico. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. Brethine se utiliza para: Tratar o prevenir los síntomas causados ​​por espasmos o contracciones de los músculos alrededor de los bronquiolos (conductos de aire) asociados con el asma, la bronquitis y el enfisema. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Brethine es un broncodilatador. Funciona mediante la dilatación (apertura) de los bronquiolos de los pulmones mediante la relajación de los músculos alrededor de ellos. Esto permite el flujo de aire más fácil dentro y fuera de los pulmones. NO use Brethine si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Brethine o de una amina simpaticomimética (por ejemplo, epinefrina, albuterol) que necesita para tratar prolongado (más de 48 a 72 horas) parto prematuro Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar Brethine: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Brethine. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene enfermedad del corazón, un latido irregular del corazón, presión arterial alta, tiroides hiperactiva, diabetes, antecedentes de convulsiones, o un tumor de la glándula suprarrenal Algunos medicamentos pueden interactuar con Brethine. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Catecol-O-metiltransferasa (COMT) inhibidores (por ejemplo, entacapona), Droxidopa, inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina) o antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina), porque el riesgo de efectos secundarios, tales como la vida en peligro irregulares latido del corazón, se puede aumentar Diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida) u otros medicamentos simpaticomiméticos (por ejemplo, pseudoefedrina, albuterol), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede ser aumentado por Brethine. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro si alguno de sus medicamentos pueden ser un simpaticomimético Los beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), porque pueden disminuir la eficacia de Brethine La insulina debido a que su eficacia puede ser reducida por Brethine Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Brethine puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar Brethine: Brethine usar según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Brethine lo general se administra como una inyección en la oficina, hospital o clínica de su médico. Si va a utilizar Brethine en casa, un proveedor de atención médica le enseñará cómo usarlo. Asegúrese de entender cómo utilizar Brethine. Siga los procedimientos que se enseñan cuando se utiliza una dosis. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta. No use Brethine si contiene partículas, está turbia o descolorida, o si el vial está agrietado o dañado. Mantener los productos, así como jeringas y agujas, fuera del alcance de niños y mascotas. No reutilice agujas, jeringas u otros materiales. Pregunte a su proveedor de atención médica cómo deshacerse de estos materiales después de su uso. Siga todas las normas locales para la eliminación. Si se olvida una dosis de Brethine y durante el uso regular, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Brethine. Informacion de Seguridad Importante: Brethine puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Brethine utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Si sus problemas respiratorios no mejoran, si empeoran después de usar Brethine, o si es necesario utilizar Brethine con más frecuencia de lo habitual, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Informe a su médico o dentista que usted toma Brethine antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Pacientes con diabetes - Brethine pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Brethine si ha tomado un IMAO (por ejemplo, fenelzina) o antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina) en las últimas 2 semanas. Los efectos de estos medicamentos son de larga duración y todavía pueden interactuar con Brethine. Brethine no debe utilizarse en niños menores de 12 años; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Brethine mientras está embarazada. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Brethine, consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Los posibles efectos secundarios de Brethine: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: dificultad para dormir; mareo; somnolencia; dolor de cabeza; náusea; nerviosismo. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar aumentaron, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); ardor, entumecimiento u hormigueo; dolor en el pecho o malestar; latido del corazón rápido o irregular; alucinaciones; dolor muscular, debilidad o calambres; dolor, enrojecimiento o hinchazón en el sitio de la inyección; golpeando en el pecho; convulsiones; dolor de cabeza o mareos severos o persistentes; temblores; sibilancias. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. Los síntomas pueden incluir dolor en el pecho; boca seca; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; dolor muscular, debilidad o calambres; nerviosismo; convulsiones; severa o dolor de cabeza persistente, mareos o náuseas; cansancio o debilidad inusual; temblor; o vómitos. El almacenamiento adecuado de Brethine: Brethine tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Mantener en el envase original hasta que esté listo para su uso. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Brethine fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta acerca de Brethine, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Brethine es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si debe o no tomar Brethine o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre Brethine. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden afectar a Brethine. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de Brethine. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información acerca de Brethine (terbutalina) Brethine Nombre genérico (S): Sulfato de terbutalina advertencias La terbutalina no debe usarse para prevenir o tratar el parto prematuro, ya que tiene riesgos para la madre que son mayores que los beneficios. Los efectos secundarios graves (potencialmente mortales) rara vez se han producido en las madres que toman terbutalina durante el parto, tales como dolor en el pecho. rápido / latidos irregulares del corazón, y dificultad para respirar. Si está embarazada o se queda embarazada y está tomando terbutalina por otra enfermedad (como el asma), hable con su médico o farmacéutico acerca de si la terbutalina es todavía adecuado para usted. Usos La terbutalina se usa para tratar las sibilancias y dificultad para respirar de problemas pulmonares (por ejemplo asma. La enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Bronquitis y enfisema). El control de estos síntomas puede disminuir el tiempo perdido en el trabajo o en la escuela. La terbutalina es un broncodilatador (beta-2 agonista de los receptores) que actúa dilatando las vías respiratorias para facilitar la respiración. Cómo utilizar Brethine Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, generalmente 3 veces al día o según las indicaciones de su médico. La dosis dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Adultos y niños mayores de 15 años no deben tomar más de 15 miligramos al día. Los niños de edades comprendidas 12-15 no deben tomar más de 7,5 miligramos diarios. Para los niños menores de 12 años, siga las instrucciones del médico en cuanto a los límites diarios. Tome este medicamento exactamente según lo prescrito. No tome más de este medicamento ni lo tome con más frecuencia de lo recomendado por su médico. Si se le ha indicado usar este medicamento siguiendo un régimen diario, lo usan regularmente a la misma hora cada día con el fin de obtener el mayor beneficio de ella. Si toma otros medicamentos para el asma por vía oral o dispositivos de inhalación, pregunte a su médico acerca de cómo tomar correctamente este medicamento con sus otros medicamentos para el asma. Si usted nota un efecto menor de lo habitual de este medicamento, si sus síntomas empeoran, o si usted siente que necesita para tomar cualquiera de sus medicamentos para el asma con más frecuencia de lo recomendado, busque atención médica inmediata. Efectos secundarios Nerviosismo, agitación (temblores), mareos. se pueden producir somnolencia o dolor de cabeza. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este medicamento puede aumentar su presión arterial. Controle su presión sanguínea regularmente y a su médico si los resultados son altos. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: ritmo cardíaco acelerado / fuerte / irregular. dolor en el pecho, calambres musculares. debilidad. Informe a su médico de inmediato si presenta el siguiente efecto secundario poco frecuente pero muy grave: convulsiones. En raras ocasiones, este medicamento ha causado grave (potencialmente mortal), empeoramiento repentino de los problemas respiratorios / asma (broncoespasmo paradójico). Si experimenta sibilancias repentinas. buscar atención médica inmediata. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Ver la sección Advertencia. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar terbutalina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o a los broncodilatadores similares (por ejemplo, albuterol metaproterenol salmeterol..); a fármacos simpaticomiméticos (por ejemplo, epinefrina pseudoefedrina.); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Los ancianos pueden estar en mayor riesgo de sufrir los efectos sobre el corazón durante el uso de este fármaco. Este medicamento debe usarse sólo cuando sea claramente necesario durante el embarazo. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Ver la sección Advertencia. Terbutalina pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de una sobredosis se incluyen mareos inusuales, boca seca, dolor de cabeza, convulsiones, ritmo cardíaco muy rápido, náusea severa. notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas se pueden realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. Evitar los alergenos, irritantes, fumar y otros factores que empeoran el asma. Aprender a usar un medidor de flujo máximo, úselo a diario y reporte inmediatamente si su asma empeora (por ejemplo, lecturas en la zona amarilla / roja o usa más los inhaladores de alivio rápido). Su presión arterial y el pulso regularmente mientras toma este medicamento. Puede ser mejor para aprender a controlar su propia presión arterial y el pulso. Consulte este tema con su médico. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 59-86 grados F (15-30 grados C) lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. ALERTA MÉDICA: Su condición puede causar complicaciones en una emergencia médica. Para obtener información sobre la inscripción en alerta médica, llame al 1-888-633-4298 (EE. UU.) o 1-800-668-1507 (Canadá). Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes No hay datos disponibles en este momento. Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga